Các thành viên tham gia hội thảo dự kiến cũng sẽ sớm bỏ phiếu ủng hộ việc bật đèn xanh cho vắc xin Pfizer. Việc ủy quyền chính thức sẽ nhanh chóng được thực hiện, dự kiến sẽ có những liều tiêm đầu tiên vào tuần tới.
Quang cảnh khuôn viên White Oak của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ ở Silver Spring, Maryland, vào ngày 17 tháng 12 năm 2020. Ảnh: AFP
Michael Nelson, giáo sư y khoa tại Đại học Virginia và là một trong số 21 chuyên gia nhất trí cho biết lợi ích của vắc xin Moderna vượt trội so với rủi ro. Trẻ em dưới 5 tuổi là nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tiêm chủng Covid-19 ở Mỹ và hầu hết các quốc gia.
Nhà khoa học cấp cao của FDA Peter Marks cho biết mặc dù các nghiên cứu cho thấy phần lớn trẻ em hiện nay ở Mỹ đã bị nhiễm Covid, nhưng tỷ lệ nhập viện cao ở trẻ sơ sinh, trẻ mới biết đi và trẻ nhỏ trong đợt bùng phát Omicron mùa đông năm ngoái nhấn mạnh nhu cầu tiêm chủng khẩn cấp.
Theo số liệu chính thức mới nhất, Mỹ đã ghi nhận 480 trường hợp tử vong do Covid-19 ở nhóm 0-4 tuổi trong đại dịch. Tính đến tháng 5 năm 2022, đã có 45.000 ca nhập viện trong nhóm đó, gần 1/4 trong số đó phải chăm sóc đặc biệt.
Trước cuộc họp, FDA đã công bố các phân tích độc lập về vắc xin của các công ty dược phẩm, được coi là an toàn và hiệu quả. Cả hai loại vắc xin đều dựa trên RNA thông tin, cung cấp mã di truyền cho protein đột biến của virus tới các tế bào của con người, sau đó phát triển nó trên bề mặt của chúng, huấn luyện hệ thống miễn dịch sẵn sàng đối phó với virus thực sự.
Mai Anh (theo CNA, AFP)
