Sự hợp tác này nhằm cùng gây quỹ từ thiện hỗ trợ cho các cặp vợ chồng có hoàn cảnh khó khăn, hiếm muộn, vô sinh, mắc bệnh lý di tryền có cơ hội sàng lọc gen bệnh hiếm, thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí để sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh.

Theo thống kê, hơn 1% số trẻ ra đời mang các rối loạn đơn gen do di truyền, là tình trạng đột biến ADN của một số gen, truyền cho thế hệ sau theo luật di truyền của Meldel. Hiện nay, các nhà nghiên cứu khoa học đã tìm ra có hơn 6.000 rối loạn đơn gen, chiếm 20% trong các nguyên nhân gây tử vong ở trẻ.

Sàng lọc gen trước sinh và sơ sinh là những phương pháp có thể giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn hoặc mang gen lặn đột biến có cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh bằng cách khám, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, sàng lọc gen bệnh hiếm, thụ tinh trong ống nghiệm… Chi phí cho mỗi ca thành công là khoảng 200 triệu.

Được biết, đối tượng tham gia chương trình là các cặp vợ chồng hoàn cảnh gia đình thuộc diện hộ nghèo; gia đình hoàn cảnh khó khăn được chẩn đoán vô sinh, hiếm muộn hoặc các cặp vợ chồng hoàn cảnh gia đình thuộc diện hộ nghèo; gia đình hoàn cảnh khó khăn có tiền sử sinh con mắc các bệnh lý di truyền, đã được xác định mang gen đột biến (đã có kết quả xác định đột biến gen); tuổi vợ dưới 35 tuổi; vợ và chồng là người lành mang gen đột biến: bệnh thoái hóa cơ tủy (Spinal Muscular Atrophy - SMA); vợ là người lành mang đột biến gen liên kết nhiễm sắc thể giới tính X: Bệnh máu khó đông Hemophilia A, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy - DMD)…

Phát biểu tại lễ ký kết, Thầy thuốc nhân dân, PGS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội nhấn mạnh, chương trình có ý nghĩa thiết thực và nhân văn, cần được nhân rộng, lan tỏa trong cộng đồng xã hội, vận động các cá nhân, tổ chức, những nhà hảo tâm đồng hành cùng chương trình, hỗ trợ những cặp vợ chồng có hoàn cảnh khó khăn vô sinh, hiếm muộn, mang gen lặn đột biến có nguồn kinh phí để thực hiện sàng lọc và can thiệp điều trị, tiếp thêm hi vọng cho các gia đình được đón những thiên thần nhỏ, khỏe mạnh chào đời.

“Các cặp vợ chồng mang gen bệnh nhưng với khoa học hiện nay họ có thể sinh những đứa con khỏe mạnh bằng phương pháp sàng lọc trước khi chuyển những phôi, tìm ra những phôi khỏe mạnh thì người mẹ mang thai sẽ có cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh. Bệnh viện đã thực hiện với 21 cặp vợ chồng và đã có có những kết quả lạc quan là 12 em bé khỏe mạnh chào đời”, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội Nguyễn Duy Ánh bày tỏ.

Bà Vũ Thanh Thủy - Tổng Biên tập Báo Điện tử VTV News, Giám đốc Quỹ Tấm lòng Việt – Đài Truyền hình Việt Nam cũng cho biết: Đây thực sự là một chương trình có ý nghĩa và thiết thực. Với kinh nghiệm gần 14 năm thực hiện chương trình thiện nguyện Trái tim cho em, tôi thấy chương trình "Vì một niềm tin về hạnh phúc" sẽ mang đến cho những cặp vợ chồng không may mắc những gen bệnh hiếm sẽ có được niềm vui, hạnh phúc khi nhận được sự chung tay của cộng đồng, của các y tá, bác sỹ các nhà hảo tâm. Tôi hy vọng với sự hợp tác của Quỹ Tấm lòng Việt cùng Bệnh viện Phụ sản Hà Nội trong hoạt động thiện nguyện này, chương trình sẽ thành công, huy động được nhiều tấm lòng nhân ái, chung tay "Vì một niềm tin về hạnh phúc".

Cũng tại buổi lễ, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cũng bàn giao số tiền 785.401.000đ (Bảy trăm tám mươi lăm triệu, bốn trăm linh một nghìn đồng) đã vận động quyên góp được từ giải chạy gây quỹ "Vì một niềm tin về hạnh phúc" lần thứ I.

Để chương trình “Vì một niềm tin về hạnh phúc” được nhân rộng, lan tỏa trong cộng đồng, Quỹ Tấm lòng Việt rất hy vọng sẽ nhận được sự ủng hộ, sự chia sẻ của những nhà hảo tâm. Hơn 14 năm ra đời và phát triển, Quỹ Tấm lòng Việt luôn hoạt động có hiệu quả và uy tín với xã hội thông qua các chương trình thiện nguyện, để lại nhiều ấn tượng và dư luận tốt trong cộng đồng, đã huy động được nhiều sự chung tay giúp đỡ của cộng đồng. Với tinh thần sẻ chia và trách nhiệm, Quỹ tấm lòng Việt - Đài THVN cũng đã có sự đồng thuận rất lớn với ý tưởng và sự phát triển của chương trình "Vì một niềm tin về hạnh phúc".

Hà Trần