Trong một thông báo trên trang web của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA ) hôm thứ Tư, cơ quan này cho biết rằng việc phê duyệt vắc xin Vaxzevria của AstraZeneca đã bị rút lại “theo yêu cầu của người giữ giấy phép thị trường”.

Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca lần đầu tiên được EMA chấp thuận vào tháng 1 năm 2021. Trong vòng vài tuần gần đây, mối lo ngại ở nhiều quốc gia đã gia tăng về độ an toàn của vắc xin này liên quan đến hiện tượng máu đông bất thường. Cơ quan quản lý EU kết luận rằng vắc xin của AstraZeneca không làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông nói chung, nhưng vẫn còn nghi ngờ.

Trong đại dịch COVID-19, đặc biệt ở giai đoạn đầu, hàng tỷ liều vắc xin AstraZeneca đã được phân phối đến các nước đang phát triển thông qua chương trình do Liên hợp quốc điều phối vì nó rẻ hơn, sản xuất và phân phối dễ dàng hơn.

Tuy nhiên, các nghiên cứu sau đó cho thấy các loại vắc xin mRNA đắt tiền hơn do Pfizer-BioNTech và Moderna sản xuất mang lại khả năng bảo vệ tốt hơn trước COVID-19 và nhiều biến thể của nó. Hầu hết các quốc gia trên thế giới đã chuyển sang sử dụng dòng vắc xin COVID này.

Chương trình tiêm chủng COVID quốc gia của Vương quốc Anh vào năm 2021 chủ yếu dựa vào vắc xin của AstraZeneca, phần lớn được phát triển bởi các nhà khoa học tại Đại học Oxford với sự hỗ trợ tài chính đáng kể của chính phủ. Nhưng ngay cả Vương quốc Anh sau đó cũng phải mua vắc xin mRNA cho các chương trình tiêm chủng tăng cường COVID của mình và vắc xin AstraZeneca hiện hiếm khi được sử dụng trên toàn cầu.

Hoàng Anh (theo AP)