Một nhóm các cố vấn bên ngoài của FDA đã hoàn toàn tán thành việc sử dụng khẩn cấp vắc-xin Covid-19 của Moderna vào thứ Năm, đảm bảo một lựa chọn thứ hai cho đợt tiêm phòng toàn dân sau khi vắc xin của Pfizer/BioNTech được thông qua trước đó.

Ủy ban đã bỏ phiếu với tỷ lệ 20-0 với một phiếu trắng rằng lợi ích của vắc xin vượt trội hơn nguy cơ ở những người từ 18 tuổi trở lên.

Một tuần trước, hội đồng này đã ủng hộ vắc xin của Pfizer/BioNTech và hiện vắc xin này đã bắt đầu được triển khai tiêm phòng cho người dân từ đầu tuần tới nay.

Sau bình luận của ông Hahn, tờ Financial Times cũng cho biết theo một nguồn tin thân cận với FDA, vắc xin của Moderna sẽ được cấp phép trong 1-2 ngày tới.

FDA và Moderna đã không trả lời yêu cầu bình luận về báo cáo của tờ Financial Times.

Điều này sẽ cung cấp thêm hy vọng cho chiến dịch miễn dịch cộng đồng khi hơn 300.000 người đã tử vong vì đại dịch từ đầu năm tới nay. Mỹ cũng đã ghi nhận con số kỷ lục, 3.580 ca tử vong vào thứ Tư và số ca nhập viện tăng cao khiến các bệnh viện trở nên quá tải.

Tiến sĩ James Hildreth, giám đốc điều hành của Đại học Y Meharry, người đã bỏ phiếu khuyến nghị sử dụng vắc xin trong trường hợp khẩn cấp cho biết: “Để đi từ việc có một chuỗi di truyền của virus vào tháng 1 đến việc có hai loại vắc xin vào tháng 12 là một điều đáng kinh ngạc".

Tiến sĩ Michael Kurilla, người làm việc tại Viện Y tế Quốc gia, cho rằng việc cấp phép tiêm phòng cho những người từ 18 tuổi trở lên là quá rộng. Ông đã bỏ phiếu trắng.

Dẫu vậy, ông vẫn đồng tình rằng lợi ích của việc tiêm vắc xin vẫn lớn hơn nguy cơ.

Bộ trưởng Y tế Alex Azar nói với CNBC hôm thứ Năm rằng 5,9 triệu liều vắc-xin Moderna đã được phân bổ cho các bang và thành phố lớn và sẵn sàng giao hàng trên toàn quốc.

Vắc xin của Moderna có ưu điểm vượt trội là dễ dàng lưu trữ và vận chuyển hơn vắc xin của Pfizer với hiệu quả tương đồng.